A Margarida é a ranheta cá da casa.É uma linda menina que sofre de uma alteração genética,CDKL5, que lhe condiciona a vida,o que significa que tudo o que ela faz, com enorme força e coragem,traz imensa alegria a todos os membros cá da casa.é uma batalha para toda a vida.
quarta-feira, 21 de março de 2012
upa upa
Que orgulho!!!
Foi a terceira sessão e correu mesmo bem!! Até eu ganhei coragem para montar no Amarelo_ o cavalo! É verdade, há que experimenta para terum bocadinho de noção do que ela sente! eu senti medo!!! era muiito alto!
ola D.Sonia! muita coragem!! tambem sou mae de uma menina com epilepesia,temos de viver um dia de cada ves...sofrem elas e nos por nada podermos fazer.beijinhos mae da Daniela
Ola D.Sónia nem disse o meu nome,so disse mãe de Daniela,sou Ana.eu admiro a sua força.mas acredito k também tenha dias difíceis...pois estamos sempre preocupadas.o tipo de epilepsia da minha menina é ausências generalizadas.começou em Janeiro de 2011 tinha 5 anos,tinha dias de desmaiar mais de 30xpor dia...agora ta mais estável mas tem dias em k tem desequilíbrios.pois ela ainda descompensa varias vezes.toma castilium Depakine e Zarontim.e provavelmente ira introduzir Lamotrigina.so mesmo kem passa pelo o mesmo nos compreende.beijinhos para si e suas meninas e Bebe.
olá Temos dias muito dificeis, sabe deus para ver os estragos das crises. Ainda hoje, ainda à pouco, precisei de lhe administrar um s.o.s.. de rastos Estamos novamente nos corticóides, as malditas permanecem diáriamente.... compreendo a doença, debato-me com ela para que ao menos não leve a melhor todos os dias, e para isso temos que estar bem dispostas para lhe dar alegria, tristeza já chega a lágrima que ela chora, todos os dias depois da convulsão. bjnho muito grande para si e muita força para que possa ajudar a sua Daniela.
Ola D.Sónia!como esta a sua Princesa? desejo a ela o mesmo k desejo a minha!k elas consigam ultrapassar este pesadelo...pois nenhuma criança merece sofrer.beijinho grande para vocês! mãe da Daniela.
ola D.Sonia! muita coragem!! tambem sou mae de uma menina com epilepesia,temos de viver um dia de cada ves...sofrem elas e nos por nada podermos fazer.beijinhos mae da Daniela
ResponderEliminarbjnho e força para si também, porque isto da epilepsia não é mesmo nada fácil...
ResponderEliminarOla D.Sónia nem disse o meu nome,so disse mãe de Daniela,sou Ana.eu admiro a sua força.mas acredito k também tenha dias difíceis...pois estamos sempre preocupadas.o tipo de epilepsia da minha menina é ausências generalizadas.começou em Janeiro de 2011 tinha 5 anos,tinha dias de desmaiar mais de 30xpor dia...agora ta mais estável mas tem dias em k tem desequilíbrios.pois ela ainda descompensa varias vezes.toma castilium Depakine e Zarontim.e provavelmente ira introduzir Lamotrigina.so mesmo kem passa pelo o mesmo nos compreende.beijinhos para si e suas meninas e Bebe.
ResponderEliminarolá
ResponderEliminarTemos dias muito dificeis, sabe deus para ver os estragos das crises. Ainda hoje, ainda à pouco, precisei de lhe administrar um s.o.s.. de rastos Estamos novamente nos corticóides, as malditas permanecem diáriamente.... compreendo a doença, debato-me com ela para que ao menos não leve a melhor todos os dias, e para isso temos que estar bem dispostas para lhe dar alegria, tristeza já chega a lágrima que ela chora, todos os dias depois da convulsão.
bjnho muito grande para si e muita força para que possa ajudar a sua Daniela.
Ola D.Sónia!como esta a sua Princesa? desejo a ela o mesmo k desejo a minha!k elas consigam ultrapassar este pesadelo...pois nenhuma criança merece sofrer.beijinho grande para vocês! mãe da Daniela.
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