Do nada tudo, todas as crises recomeçaram, sem qualquer justificação e o não é habitual o vns deixar de funcionar aconteceu com a minha pequena... parece bruxaria, que nada irá travar esta maldita doença, esta maldita epilepsia.
Confesso que fico muito triste, mas tem que ser uma tristeza contida, escondida, pois eu acho que o sentimento da mãe influência muito todos incluindo a menina. Pr mais que seja oito anos a socorrer crises, por mais que as pessoas achem que a mãe está calma, habituada a ver, NÃO É VERDADE, é sempre como se fosse a primeira crise, o primeiro aperto do coração, MAS com a reacção controlada e com o saber do que fazer para que a menina não sinta medo do que lhe está acontecer!! maldita doença que põe a minha filha a chorar com uma lágrima sem choro, a cair lentamente pelos olhos vermelhos! doença maldita que tudo tira e mais incrível é que por mais que eu a tente esquecer está sempre no meu ser...
e lei comentários que deus dá mães especiais a crianças especiais... que devemos estar agradecidos porque valorizamos mais a vida... não posso com isto, desculpem-me mais hoje foi um dia pesado para acreditar que sou uma mãe abençoada e que tenho algo para aprender em ver a minha filha sofrer e sem nada poder fazer, é ingrata a posição em que eu e tantas mães estamos colocadas. Deficiência não deveria ser sinónimo de dor!
hoje não foi um grande dia, aliás, este dois últimos meses têm sido muito penosos...
hora a hora a vida melhora....nem que seja para pregar partidas
uma dor sem fim,coraçao partido é o k nos sentimos,ver as nossas meninas sofrer e nada podermos fazer... :( aqui tambem nao ha um dia sem crises,pekenas mas muitas...sem contar as ausensias,pek.crises é no minimo 12 por dia.temos de viver um dia de cada ves.beijinhos Sonia. :Ana S.mae da Daniela.
ResponderEliminar