Fazer parte de grupos de apoio nem que seja on-line ajuda! verdade que as crianças são todas diferentes, a doença pode ser comum mas o ambiente familiar, as pessoas que a rodeiam, as esttratégias aplicadas, a voz e o abraço levam a percursos diferentes, logo faz bem bem ouvir e partilhar os sucessos e os fracasso, assim, está-se sempre apta a aprender.
Eu ainda não tinha visto em lado nenhum crises como as da margarida, mas foi publicado um video em que uma garota faz precisamente o mesmo grito, o mesmo estrebuchar e os espasmos em salva para completar, essa garota na altura do video tinha 4 anos, fazia 2 vezes por semana... quero eu dizer com isto, que nada está perdido, a Margarida faz 2 vezes por dia, com sorte, ainda pode chegar longe, a outra menina anda num andarilho, após controlar essas ditas crises.... logo a ranheta também pode vir a fazer mais um passinho para ajudar a sua mãe gravidona!!!!!
A sério, temos muitos anos pela frente, nunca é tarde para tentar coisas novas, e eu acredito tanto que ainda é possivel a autonomia, com marcha incluida e sons caracteristicos, que vamos conseguir! A sorte de ter técnicos com vontade de fazer a diferença também ajuda muito e paciência, muita paciÊncia para não deseperar quando as coisas sismam em não se compor!!
e é tão bom ver a tua força, a tua esperança, o teu Acreditar :) deixa-me tão feliz ver boas perspectivas no futuro da Margarida.
ResponderEliminarAcreditar sempre é imperativo nos nossos casos porque os nossos filhos com o crescer dão-nos surpresas incríveis :). Forte abraço