ranheta: fases da lua

quarta-feira, 31 de agosto de 2011

fases da lua

Até à semana passada realmente as convulsões estavam a dar descanso, mas de repente tudo recomeçou, uma, duas, três... caramba!! Porquê?? Não é da medicação, não há mais obras em casa.... LEMBREI-ME da LUA!!!! Penso nela tantas vezes e hoje vim espreitar....


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resumindo:
segundo investigadores, quando a lua está mais brilhante, os epilépticos fazem menos crises!! Coincide!!Pelo menos este mês... vou começar a tomar nota, já que, segundo os antepassados há tanta coisa que não sabemos sobre a lua... a melhor fase dela para cortar o cabelo, a mudança interfere com o nascimento das crianças... vamos ver!!

2 comentários:

Anónimo01/09/11, 05:11
Bem, eu já acredito em tudo...há tanto por explicar, compreender. E a trovoada? Eu acredito que a trovoada possa tb influenciar. Beijinhos.
Paula e Simão
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Ana Vilas Boas18/09/11, 15:00
Tive hoje conhecimento do caso da Margarida e fiquei bastante emocionada pela forma carinhosa que o pai da princesa fala dela...queria dar os parabens a estes pais-heróis por tudo que fazem para que esta menina tenha uma vida plena dentro de todas as adversidades que dela advêm...Mtas felicidades para familia maravilhosa que constituiram, e uma boa horinha para o proximo rebento.
Beijinhos
Ana Vilas Boas
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Sindrome de rett atipico_ CDKL5

A Margarida nasceu com 3490g, 49,5cm, saudável até aos 2meses e meio altura em que desencadeou a primeira crise epiléptica, o primeiro internamento, o primeiro choque. Apartir daí foi um desenrolar de exames para ver a razão das crises, EEG sempre normal, crises tónicas seguidas de espasmos oculares, mas EEG normal; como é possível? Mas é. Hoje, passadas muitas crises, tónicas, atónicas, espasmos, ausências, quedas de cabeça... já tem nome " foi detectada a mutação c.1648C>T no gene CDKL5 .....uma proteína truncada, deverá ser, com toda a probabilidade, uma mutação causadora de doença".

Até então, o diagnóstico da Margarida era Atraso no desenvolvimento psicomotor. Bem se já há diagnóstico não há mais nada a fazer do que arregaçar as mangas, mais cá para cima e brincar, brincar e brincar, pois é a brincar que se aprende.

Vamos fazer o que for possível para melhorar as condições de vida impostas por esta barreira, assim tudo o que alcançar são vitórias, água mole em pedra dura tanto bate até que fura, ou seja, a Margarida vai chegar a onde .....só Deus sabe, se não for por atalhos vai por curvas e contra curvas, o que interessa é a meta.

Assim, a síndrome de Rett atípica caracteriza-se na Margarida em um atraso no desenvolvimento psicomotor, epilepsia refractária e maneirismos que gentilmente nós vamos contrariando, pelo que não são muitos.

Para uma definição mais generalizada http://www.cdkl5.com/

Terapias

fisioterapia

terapia ocupacional

terapia da fala

hidroterapia

equitação terapéutica

psicomotricidade

psicopedagogia

intervenção precoce

Relativamente à medicação já experimentou de tudo, várias associações e realmente verificou-se uma melhoria na segunda vez que tomou os corticóides, esteve um mês em que só fazia crises ao adormecer( 25mg) e depois esteve mais um mês em que não fez crises (20mg), por isso, há que não desistir, a idade muda, o organismo muda e as crises que fazia na primeira vez que tomou também eram diferentes, por isso, vamos em frente!


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