Já não

Quem tem epilepsia não sofre só dos ataques epilépticos!!
Quem sofre de epilepsia tem uma luta diária constante! Se lermos a bula, ficamos transtornados e pensa-se imediatamente em não dar isso aos filhos:_ sonolência/ agitação, apatia, dores musculares,  função hepática, dores de cabeça, alteração na visão, taquicardia, hipotonia, cansaço, prisão de ventre/diarreia, tendências suicidas.... um vasto leque!!!! mas depois dizem-nos ou insinuam-nos, alertam-nos que um ataque epiléptico é muito pior, o cérebro não descansa!!!
Pois, a minha Margarida anda assim, com excesso de electricidade, uma corrente que daria para iluminar a casa e poupar na conta da luz!!!!
Pois então, corticóides, lepicortinolo, a ver se descansa de tanta actividade!

Já lá vai uma semana e mantém-se as crises na mesma! Incrível, é mesmo um blog de crises, provavelmente ninguém imagina tanta convulsão! A minha filha é a epiletica dos epileticos!! Como eu desejaria que isto muda-se!

Pelo menos, os efeitos colaterais referidos em cima, não estão implícitos, na cortisona. A ranheta deixou de estar assim

apatica, sonolenta, hipotonica, sem poder com a cabeça

e passou a ficar assim

 

 pelo menos tem momentos em que está presente, alegre

De momento está com o vimpat e o lepicortinolo, saiu o carbinib e o sabril!!